I.H. moderada. Monitorizar de la función hepática (ALT, AST y bilirrubina) antes del inicio del tratamiento, a intervalos mensuales durante los primeros 6 meses y posteriormente cada 3 meses.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a pirfenidona; antecedentes de angioedema con pirfenidona; uso concomitante de fluvoxamina; I.H. grave o enfermedad hepática terminal; I.R. grave (CrCl < 30 ml/min) o enfermedad renal terminal que precise diálisis.
Composición
Pirfenidona
Cantidad principio activo
267 mg
Presentación
Caja
Contenido
Cápsulas
Cantidad
30
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